①純碘。如碘不純可升華制純。
②二氧化疏。可用亞硫酸鈉加稀硫酸或鑰加濃疏酸加熱而制取，所得的二氧化硫經濃硫疏酸洗瓶除去水分，導入于燥瓶中，瓶外用冰鹽混合物（每公斤碎冰中約加330g食鹽）冷卻到一10℃以下，使S02氣體重新集于另一干燥的大燒瓶中，由于SO，的沸點較高，重新蒸發時S0，不揮發仍留在瓶中，因而可以除去少量的S03。
也可用工業用SO2經純硫酸洗瓶脫水后，通入吡啶及甲醇混合液中以制備KF試劑。
③吡啶。市場上所購的吡啶常含有水分，且吡啶久置也會吸水，因而用前需脫水，取吡啶500mL，加苯100mL，混合后在油浴上加熱蒸餾，苯水共沸物、苯、吡啶水共沸物在100℃以內會先蒸發，待溫度升到113℃時開始收集無水吡啶，收集范圍為113~
116℃（見表8-2）。
也可用下法制備無水吡啶：用分餾法先將低沸點的吡啶水共沸物分餾出來，然后再加人固體氫氧化鈉或氧化鋇，在油浴上加熱回流，除去水分，最后傾出液體，用蒸餾法收集無水吡啶。
④甲醇。市場上的無水甲醇，實際上是仍含有質量分數0.5%以下的水分的甲醇，因此仍需脫水。脫水的方法是用100:8的比例，將甲醇與純鎂粉或不含氧化鎂的鎂條（擦去氧化鎂皮并剪碎）混合，加少量碘作催化劑，回流30min（有白色糊狀物生成）停止加熱，待稍冷后加人全部質量分數為99.5%的甲醇，回流6h以去水，蒸餾收集65℃的蒸餾液于瓶中，密封備用。
